|
新北幼兒園群聚染疫延燒，醫師今天提醒，開學防疫不可只看重清消，通風更是關鍵，避免校園幼兒園群聚重演，以20人班為例，建議每小時至少以抽風機換氣三次。台大公衛學院教授詹長權上午在台大醫院舉行的幼兒園COVID-19（2019冠狀病毒疾病）QA視訊線上記者會表示，開學防疫不能僅單仰賴主動篩檢、精準疫調、改善通風、接種疫苗，若希望提供小孩安全環境就讀，就不能忽略空氣傳播路徑。詹長權進一步說明，空氣傳播是病毒透過呼吸、說話、唱歌、咳嗽、打噴嚏等方式懸浮於空氣，尤其在密閉或通風不良環境可存在好幾個小時，稍有不慎就會遭感染，唯一改善方法就是讓大量室外乾淨空氣稀釋室內空氣，要讓室內環境與戶外相仿，就可阻斷空氣傳播路徑。圖／台大公衛學院教授詹長權。池孟諭攝教室通風況狀多惡劣，台大醫院今年8月曾實際走訪北部兩間幼兒園監測，研究發現不論班級大小，只要一結束休息，學童回到教室上課，室內二氧化碳濃度一下就會超過標準值，達到會讓人昏沉、疲倦的1000ppm，人數較多的班級數值甚至飆升到1400ppm。進行這項幼兒園通風監測的台大醫院環境及職業醫學部主治醫師陳宗延表示，氣膠懸浮停滯時間會在通風排氣不佳的空間中10倍增加，他以現況推估COVID-19的基本傳染數（R0值），當31人在教室中停留8小時，以平均室內二氧化碳濃https://www.fantasticmio.com 度1030ppm的不通風環境，R0值高達3.17。陳宗延提醒，若希望R0值降至1以威爾剛下，保持通風是唯一辦法，業者可以室內二氧化碳濃度做為監測依據。以一間面積30坪、高3公尺的教室為例，若教室容納20人須有720至1080CMH總流量，以抽風扇等機械換氣模式推算換氣率，這間教室每小時需要將舊空氣以威而剛25mg新鮮戶外空氣取代大約2至3次。若業者無法改善通風排氣系統，考量夏天室內需要吹冷氣，僅以2至3次開窗的室內換氣效果全看老天臉色，陳宗延建議，幼兒園業者至少應落實分艙分流，減少學童容留人數和停留時間，倘若可行，可考慮將學習活動拉到戶外。本文轉載自2021.09.10「中央社」，僅反映作者意見，不代表本社立場。 |
|
美國12~17歲青少年注射BNT疫苗後的不良反應，小心暈針！1.美國CDC分析7月16日之前在VAERS系統890萬12~17歲青少年注射BNT疫苗後通報9246個不良反應報告，大概每千次注射有一次通報。其中90.7%是不嚴重的，9.3%是嚴重的。2.最常見的是頭暈（20.1%），昏厥（syncope，13.3%），頭痛（11.1%），失去意識（7.5%），盜汗（7.4%）。3.另一個V-safe系統是比較不會低估的通報系統，注射第一劑後約9%發燒，第二劑後約30%發燒。4.昏厥是因大腦灌流不足造成短暫意識喪失，並能自動恢復意識狀態。在打針後引發的大概就是所謂的暈針，引發副交感神經過度反應，讓心跳變慢血壓變低而暈倒。5.昏厥通報的1228人中，90犀利士劑量1人符合標準的醫學定義。其中六成是女性，年齡中位數是15歲，16.3%曾有恐懼打針的病史，16.1%會到急診室就醫。6.嚴重的不良反應則七成都是男性，年齡中位數是15歲。其中最常見的是胸痛（56.4%），心肌炎（40.3%）。心肌炎通報397例，佔整個通報比例4.3%。7.通報14例死亡，其中4例是12~15歲，10例是16～17歲。但沒有因為心肌炎而死亡的。其中兩例是肺栓塞，兩例是自殺，兩例是腦出血，一例心臟衰竭，一例是嗜血症候群，六個還在確認。04b解讀：1.以美國數字推算，如果我們在台灣施打100萬年輕男性第一劑，可能會看到約13例心肌炎。在注射一週後，要小心有無胸痛，犀利士藥效喘不過氣，心悸的症狀。可以的話注射完一週避免劇烈運動。若發生的話，要趕快去急診，並和醫師說明之前有注射過BNT疫苗。2.我比較擔心的反而是在學校集體施打，會不會發生集體暈針的問題，美國的這個報告看來暈針發生比例非常高。這個要好好衛教和防範。3.美國BNT第二劑是21天後就施打，我估計指揮中心BNT疫苗也會延後到10~12週之後才打，會不會因此讓第二劑的不良反應較少，這是有趣的話題。英國目前施打第一劑第二劑後心肌炎機率都是百萬分之4左右，但可能是因為目前還沒有廣泛施打到青少年的關係。美國CDC針對12~17歲青少年施打疫苗後不良反應的整理COVID-19 Vaccine Safety in Adolescents Aged 12–17 Years — United States, December 14, 2020–July 16, 2021※本文由日本自助旅遊中毒者：林氏璧孔醫師授權提供，原文請點此。更多內容請至【臉書粉絲團：日本自助旅遊中毒者】／【Podcast：林氏犀利士5mg售價璧孔醫師的新冠病毒討論會】本文章反映作者意見，不代表《健康遠見》立場 |
|
台灣高端疫苗成為世界衛生組織（WHO）候選疫苗廠商名單後，將透過WHO贊助的疫苗試驗計畫，在哥倫比亞對4萬名16歲以上的高風險族群志願者進行臨床試驗。據哥倫比亞國家食品藥品監督管理局（Invima）13日發布的新聞稿，它已核准包括高端疫苗在內的臨床試驗計畫書，以便展開由WHO贊助的臨床實驗計畫。這項國際計畫是隨機選取候選疫苗，供選定的國家進行臨床試驗。除了高端生產的次蛋白疫苗，另一款是由美國Inovio Pharmaceuticals藥廠研發的脫氧核醣核酸（DNA樂威壯正品）疫苗INO-4800。哥倫比亞在20個疫苗試驗候選國中入選，並成為美洲地區6個參與臨床試驗的國家之一，該計畫在全球有12萬人參與。參與這項試驗計畫的另外5個美洲國家是阿根廷、巴西、智利、薩爾瓦多和墨西哥。根據泛美衛生組織（PAHO）指出， 1日成立COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗美洲有效性樂威壯哪裡買研究計畫，由4個美洲國家智利、哥倫比亞、巴西、阿根廷合作開發研究不同疫苗的有效性及相關疫苗問題，確保各國及時交流資https://www.thedeckmanofmadison.com/ 訊。若包含世衛團體疫苗國際隨機試驗計畫，哥倫比亞有5項疫苗臨床實驗正在進行，針對世衛計畫兩款新疫苗試驗將招募4萬名16歲以上哥倫比亞受試者參與，以居住疫情風險性高地區者、醫療工作者、第一線工作人員、尚未接種的民生必須工作人員，實施為期15個月觀察。本文轉載自2021.09.15「中央社」，僅反映作者意見，不代表本社立場。 |
