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11/14/2020 9:18:00 AM []
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| 外出時，扭、碰、磕等外傷時有發生，很多人會選用紅花油緩解。不過，並非所有扭傷都適宜用紅花油，尤其是以下3種情況。 扭傷後局部腫脹時。人體組織受到外力損傷後，表現為炎癥反應，大量液體會從血管內滲出到扭傷處，使局部出現腫脹，繼而壓迫神經，引起疼痛。這種反應一般在24小時內達到頂峰，若此時使用有活血作用的紅花油，會促進局部血液循環加速，從而增加滲出，不僅起不到治療效果，反而會加重局部腫脹疼痛。此時應休息、抬高患肢，立即冷敷，幫助血管收縮，以減輕腫脹疼痛。等24小時後，再搽紅花油以消炎、散淤、止痛。 局部出現青紫淤斑時。出現淤斑說明有血管破損和出血。若立即使用紅花油，不僅不能止血，還會加重出血。此時應對扭傷處局部冷敷以促進止血。待出血~犀利士5mg售價~停止後，再搽紅花油等藥物消腫。 皮膚破潰時。因為紅花油含大量揮發性成分，刺激性大，若皮膚破損時直接塗，會使傷勢更加嚴重犀利士藥效，甚至誘發感染。 此外，大傢還要註意以下幾點：紅花油是外用藥，不可內服;過敏體質~犀利士藥局台北~者慎用，外用紅花油後，皮膚出現發紅、發癢等過敏癥狀者要立即停用;孕婦禁用;若扭傷後疼痛嚴重，應立即到醫院就診並檢查，以防延誤病情。▲ |
11/15/2020 8:59:00 AM []
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| 受訪專傢：民間環保人士、英國東英吉利大學社會發展學碩士 聶力 喧囂一時的全球最大購物狂歡節“雙11”過去瞭。今年的“雙11”當天，天貓的交易額達到瞭1682億元的破紀錄數字(約合254億美元)。據統計，2016年美國兩個購物節(“黑色星期五”和“網絡星期一”)4天內的總銷售額也不過128億美元，隻有今年天貓“雙11”的一半。網絡購物不斷刷新紀錄的背後，則是更大的環境隱憂。 11月6日，國際環保組織發佈的一篇關於網購碳排放及環境影響的報告稱，網絡購物的整個過程會產生高碳排放。報告援引美國麻省理工的研究指出，如果計算整個購買過程，網購並不比傳統購物環保。“一說起碳排放，人們想到的就是工業污染、尾氣污染等，實際上，個人網購行為也會導致高碳排放。” 民間環保人士、英國東英吉利大學社會發展學碩士聶力說，數據顯示，網購所產生的環境影響比傳統購物高7%。 什麼是碳排放？聶力介紹，碳排放是對溫室氣體，如二氧化碳，排放的總稱或簡稱。溫室氣體會導致氣候變暖，引發一系列極端天氣和自然災害。如何節約能耗、減少碳排放，是當下最重要的環保話題之一。 聶力對網購碳排放算瞭一筆賬。假設王女士“雙11”在天貓購買瞭一件冬衣，加上包裝重量約1000克，由浙江義烏寄送至北京(1400公裡)。購買方式為手機，塑料袋加紙箱包裝，包裹跨省運輸，采用陸運模式，電動三輪車配送。其碳排放分析如下表： 如果消費者不滿意進行退換貨，還會發生商品的逆向物流，使碳排放成倍上升。在不考慮退貨的情況下，僅運輸配送環節，這件衣服從購買到收貨的碳排放為0.665千克二氧化碳。報告在綜合計算不同場景之後，得出每個訂單的碳排放平均值為1.376千克二氧化碳。按照2017年“雙11”當天8.12億個訂單，以全網鞋包服飾28.5%的占比來估算(註：截至發稿時，天貓尚未公佈品類占比詳情。該比值以去年為基準，結合今年銷售過億服飾品牌的增加數，保守估算得出)，“雙11”當天僅服裝購買、運輸、配送環節所產生的碳排放高達31.8萬噸，這部分碳排放需要318萬棵樹才能實現碳中和。318萬棵樹相當於3180公頃森林，約為1.8個西雙版納原始森林的面積。 除瞭碳排放，包裝垃圾的問題也不容忽視。2017年“雙11”產生8.12億個包裹，根據報告的計算標準，僅快遞包裝所產生的碳排放就高達9338噸。 電商平臺為消費者~樂威壯藥效~提供便利的同時，頻繁開展的促銷活動~樂威壯副作用~也引起瞭過度消費，加速瞭制造業的耗能與排污。以服裝為例，快時尚商業模式的興起使服裝銷售量翻倍，也產生瞭更多的非理性消費。服裝的過度生產和消費造成瞭巨大的資源浪費(化石燃料、水、土地、棉等)，也給環境造成沉重負擔。報告指出，服裝及紡織業是全球第二大污染產業，僅次於石油業。其中，來自服裝的微塑料污染現狀日趨嚴重，聚酯纖維材質的衣物在洗滌時會釋放出大量粒徑小、密度低且極難分離和去除樂威壯藥局的微塑料。有研究發現，中國的海魚和食鹽已被微塑料污染，對人體健康造成威脅。 對此，聶力發出倡議，大傢在購物時一定要“三思而後買”，考慮是否真的需要。購買時盡量選擇有機棉，少選會對環境造成更大壓力的聚酯纖維等材質服飾。對於舊物，建議物盡其用;不用的衣物，可以捐贈給貧困地區或困難群眾，延長衣物使用壽命，減少浪費。▲ |
11/14/2020 8:12:00 AM []
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| 許多人抱怨藥價越來越貴，並指責藥企貪婪成性、政府推出專利保護等政策助紂為虐。但從科學層面看，新藥研發面臨的種種難題也是推高藥價的“幕後黑手”。不可否認，醫學還很局限，癌癥、認知障礙癥等多種疾病的發病機理還不明確。藥物研發也仍在依靠愛迪生那種試瞭錯、錯瞭再試的方法，用99次的失敗換來最後一次的成功。因此，要想根治所有疾病，又不產生副作用，還有很長的路要走。具體分析起來，有以下3個原因。 1.找到致病“元兇”很難。 從生長、修復到應激、免疫，蛋白質是生理活動的執行者。某些蛋白質結構改變，就會誘發疾病。西藥的治療機理是將一些小分子化合物與異常蛋白結合，並調節其功能。因此，科學傢需要做的第一步就是找到致病的“靶標蛋白”，這需要大量生化、遺傳試驗。即便找到瞭，也有可能在臨床試~犀利士香港~驗時發現，它並不是致病的關鍵蛋白。於是，前期的投入就“打水漂”瞭。 2.給蛋白質“下藥”很難。 想針對一種致病“靶標蛋白”，找出可以與之結合並調節功能的人工合成小分子，也不是一件容易的事情。舉個例子，1/5的癌癥患者體內會出現Ras蛋白質突變，但科學傢至今沒能找出對付它的藥物。藥物分子要想跟“靶標蛋白”結合，需要後者表面有適合其“著陸”的坑，就像鎖容下鑰匙。而許多“靶標蛋白”表面是大片淺灘，一個小分子要想與之結合，就像攀巖者要在巖壁上尋找落腳點一樣困難。 3.發現藥物的過程很難。 發現藥物有三大來源。一是從大自然中發掘。大約一半的西藥源於天然產物，比如青黴素、鏈黴素等抗生素來自細菌或黴菌;降壓藥卡托普利從巴西毒蛇的毒液中提取;抗癌藥紫杉醇來自太平洋杉的樹皮。但發現這些藥物的成功率很低，要花費成百上千萬美元在采集樣本、提純、檢測上。二是修飾已有分子。隨著科技進步，人們可以像裝修一樣，給已有分子加上苯環、碳鏈等，使之能與“靶標蛋白”結合。但需要通過計算機進行數百萬次模擬測試，來篩選符合條件的分子，成功率也很低。三是把人體內已有分子變成藥物。人體內的激素、信號分子等可以與特定蛋白結合，並調節其功能。比如多巴胺能調節大腦中的某些蛋白質，使情緒保持穩定。科學傢可以對這些分子稍加改動，變成可以服用或註射的藥物。但分子結構改動一點，~犀利士醫生犀利士印度紙~都可能造成生理功能的巨大改變。比如，人體內的腦啡肽能產生跟嗎啡類似的鎮痛效果，但至今仍未成功地將其轉變為藥物。 令人遺憾的是，即便攻克瞭上面3個障礙，成功地找到藥物，阻止瞭致病“靶標蛋白”的變異，也可能會出現其他“壞”蛋白接替被阻止蛋白的工作，從而導致諸如某些癌癥患者對特定治療藥物產生抗藥性以及細菌的耐藥性越來越強等現象。另外，大約95%的進入臨床試驗的新藥，會因為療效不顯著或者出現不可接受的副作用而被淘汰。可見，發現一種藥物，並將其推廣上市，給患者帶來福音，難度堪比把人類送上月球。正因為在此過程中要耗費大量人力、財力和時間，才導致藥價越來越高。▲ |
